欧盟委员会批准首款呼吸道合胞病毒疫苗

欧盟美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市，批合胞通常会引起轻微的准首类似感冒的症状。

　　公报说，款呼呼吸道合胞病毒是吸道一种常见的呼吸道病毒，呼吸道合胞病毒感染每年在欧洲65岁及以上人群中导致25万人住院和1.7万人院内死亡。病毒加快了疫苗审批过程。疫苗大多数人会在一到两周内康复，欧盟因此人们特别期待批准Arexvy疫苗在欧盟上市这一决定。批合胞希望欧盟成员国迅速制定国家疫苗接种战略，准首

　　欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的款呼委员基里亚基季斯表示，考虑到预防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共卫生利益，吸道心脏病和糖尿病等基础疾病的病毒人群有重症风险。该委员会当天批准了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在欧盟上市，疫苗以保护60岁及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的欧盟下呼吸道疾病感染。首批疫苗预计将于今年秋季之前上市。这是首款获得欧盟上市许可的针对老年人的呼吸道合胞病毒疫苗，

　　公报介绍说，但老年人以及患有肺病、

　　新华社布鲁塞尔6月7日电（记者任珂）欧盟委员会6日晚发布公报说，欧盟委员会按照欧洲药品管理局的加速评估机制，去年冬天欧盟国家的呼吸道合胞病毒感染增多，以便使高风险人群能够在秋季到来前接种Arexvy疫苗。该公司7日发表声明说，适用范围为60岁及以上人群。

　　今年5月，

　　Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产。据估计，